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國家知識產權局局長令

第十五號

根據(jù)中國專利行業(yè)標準在制定中要為社會公眾服務、為國家宏觀決策服務、為行業(yè)管理部門管理服務的指導思想,依據(jù)專利法實施細則第18條第4款的規(guī)定,特制定《核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件標準》,現(xiàn)予公布,自二○○一年十一月一日起施行

局 長

二○○一年十一月一日


ZC

中華人民共和國知識產權行業(yè)標準
                                             ZC 0003—2001

核苷酸和/或氨基酸序列表

和序列表電子文件標準

 

 

 

2001-11-01發(fā)布                   2001-11-01實施
中華人民共和國國家知識產權局
發(fā)布

 

 

核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件標準

1 總則

根據(jù)專利法實施細則第18條第4款的規(guī)定,包含一個或多個核苷酸或者氨基酸序列的發(fā)明專利申請,說明書中應當包括符合國家知識產權局專利局規(guī)定的序列表,并按照國家知識產權局專利局的規(guī)定提交含有該序列表的計算機可讀形式的副本

為了使提交的紙件形式的核苷酸和/或氨基酸序列表及計算機可讀形式的含有該序列表的電子文件規(guī)范化,以利于申請人提交;也為了使序列表電子文件可以快捷地輸入國家知識產權局專利局的計算機數(shù)據(jù)庫,并與其它的序列檢索數(shù)據(jù)庫交換數(shù)據(jù),以利于公眾檢索;同時也利于專利局審查員加快審查,更好地為申請人服務;特制定本標準

2 適用范圍

本標準適用于所有向國家知識產權局專利局提交的包含核苷酸和/或氨基酸序列的發(fā)明專利申請,具體地說,適用于該申請?zhí)峤坏募埣问降暮塑账岷?或氨基酸序列表,以及含有核苷酸和/或氨基酸序列表的計算機可讀形式的序列表電子文件

3 術語和定義

在本標準中,采用下面術語和定義:

(1)序列表:是指以紙件形式提交的專利申請說明書的一部分,它公開了核苷酸和/或氨基酸序列的詳細內容和其它有用信息。序列表中的序列是不少于10個核苷酸的非支鏈核苷酸序列,或者是不少于4個氨基酸的非支鏈氨基酸序列。所述的序列不包括支鏈序列;不包括具有少于4個特別定義的核苷酸或氨基酸的序列;也不包括含有列于附錄1之表1-4以外的核苷酸或氨基酸的序列

(2)序列表電子文件:是指包含核苷酸和/或氨基酸序列表的計算機可讀形式的純文本文件

(3)核苷酸:只包括附錄1之表1中列出的符號所表示的核苷酸。附錄1之表2中列出的符號用于表述核苷酸的修飾形式,例如甲基化堿基。對于核苷酸的修飾形式,不得在核苷酸序列中直接使用表2中的符號表示,其具體的表述方式見本標準4.4.7節(jié)(1)和4.4.5節(jié)的內容

(4)氨基酸:只包括列于附錄1之表3中的存在于天然蛋白質中的L-氨基酸,不包括D-氨基酸。附錄1之表4中列出的符號用于表述氨基酸的修飾形式,例如羥基化或糖基化形式。對于氨基酸的修飾形式,不得在氨基酸序列中直接使用表4中的符號表示,其具體的表述方式見本標準4.4.7節(jié)(2)和4.4.5節(jié)的內容

(5)序列標識符:對應于序列表中每個序列的序列標識號的唯一的正整數(shù)

(6)數(shù)字標識符:由尖括號<>括起來的代表特定內容數(shù)據(jù)項的三位數(shù)字

4 序列表和序列表電子文件中的數(shù)字標識符、內容及其格式:

在核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件中,應當有本標準中指出的數(shù)字標識符,在數(shù)字標識符之后(即在其之右,必要時還包括在其下面的若干行)是相應的具體內容,它們應當符合本標準規(guī)定的格式。附錄2給出了一個說明數(shù)字標識符、其后內容及格式的序列表樣例

序列表和序列表電子文件中包括的數(shù)字標識符及相應內容和格式具體如下:

4.1、序列表和序列表電子文件中的著錄項目:

下面4.1.1-4.1.7節(jié)中的內容應當與專利申請請求書中的相應內容一致

4.1.1、申請人的姓名或名稱:其數(shù)字標識符為<110>

在數(shù)字標識符<110>之后,是該專利申請的所有申請人的姓名或名稱

外國申請人還應當在中文譯名之后注明英文姓名或名稱,并將其用圓括號括起來

4.1.2、發(fā)明名稱:其數(shù)字標識符為<120>

在數(shù)字標識符<120>之后,是該專利申請的發(fā)明名稱

4.1.3、案卷參考號:其數(shù)字標識符為<130>

在數(shù)字標識符<130>之后,是該專利申請的案卷參考號;沒有案卷參考號的,無需包括此項內容

4.1.4、專利申請?zhí)枺浩鋽?shù)字標識符為<140>

對于首次提交的專利申請,無需包括此項內容;當補交或提交修改時,在數(shù)字標識符<140>之后,是該專利申請的申請?zhí)?/p>

4.1.5、專利申請日:其數(shù)字標識符為<141>

對于首次提交的專利申請,無需包括此項內容;當補交或提交修改時,在數(shù)字標識符<141>之后,是該專利申請的申請日,其格式為:YYYY-MM-DD,例如2002-01-18

4.1.6、優(yōu)先權號:其數(shù)字標識符為<150>

沒有優(yōu)先權的專利申請,無需包括此項內容;如果有優(yōu)先權的話,那么在數(shù)字標識符<150>之后,是該專利申請的優(yōu)先權號,其格式為:世界知識產權組織(WIPO)標準3(ST 3)的國家、地區(qū)和政府間組織代碼+優(yōu)先權號,例如,CN93112388.7

4.1.7、優(yōu)先權日:其數(shù)字標識符為<151>

沒有優(yōu)先權的專利申請,無需包括此項內容;如果有優(yōu)先權的話,那么在數(shù)字標識符<151>之后,是該專利申請的優(yōu)先權日,其格式為:YYYY-MM-DD,例如2001-09-20

4.2、序列表電子文件的軟件版本信息:其數(shù)字標識符為<170>

當使用國家知識產權局專利局或其它專利組織(例如歐洲專利局)提供的軟件形成核苷酸和/或氨基酸序列表電子文件時,在數(shù)字標識符<170>之后,是該軟件的名稱與版本號;未使用所述軟件時,可以不包含此項內容

4.3、序列表中序列的個數(shù):其數(shù)字標識符為<160>

在數(shù)字標識符<160>之后,是序列的總數(shù),即與數(shù)值最大的序列標識符相對應的正整數(shù)

4.4、序列中的各項內容:

4.4.1、序列標識符:其數(shù)字標識符為<210>

在序列表中,每個序列應當有獨立的、唯一的序列標識符,它應當從1開始并逐一增加。序列標識符表示每個序列在序列表中的序號

在數(shù)字標識符<210>之后,是與一個序列相對應的序列標識符

在一個序列標識符之后到下一個序列標識符之前是該序列的各項具體內容,即下面4.4.2-4.4.7節(jié)的內容

在序列表中有多個序列的情況下,應當按照序列標識符數(shù)值從小到大的次序逐一填寫每個序列的各項內容

4.4.2、序列的長度:其數(shù)字標識符為<211>

在數(shù)字標識符<211>之后,是以堿基或氨基酸的數(shù)目表示的該序列的長度

4.4.3、序列的類型:其數(shù)字標識符為<212>

在數(shù)字標識符<212>之后,應當指出該序列的分子類型,有DNA、RNA或PRT三種類型。如果核苷酸序列含有DNA和RNA片段的話,那么其類型應該是DNA;另外,對于DNA/RNA的結合分子,應該在該序列的特征部分(數(shù)字標識符<220>-<223>)進一步表述

4.4.4、生物體:其數(shù)字標識符為<213>

在數(shù)字標識符<213>之后,應當用中文和拉丁文(拉丁文應當放在中文之后并用圓括號括起來,例如,草履蟲種(Paramecium sp.))注明該序列來源的生物名稱,即科學命名的生物屬種;或者是“人工序列”或“未知”

4.4.5、序列中特征部分的內容:數(shù)字標識符<220>-<223>

本節(jié)涉及到序列中與特征相關的內容的表述

在核苷酸序列(數(shù)字標識符< 400> )中含有“n”或修飾的堿基的情況下(參見本標準4.4.7節(jié)(1)的內容),或者在氨基酸序列(數(shù)字標識符< 400> )中含有“Xaa”或修飾的氨基酸或不常用的L-氨基酸的情況下(參見本標準4.4.7節(jié)(2)的內容),必須包括下面(1)-(4)項的內容

在生物體(數(shù)字標識符< 213> )是“人工序列”或“未知”的情況下,必須包括下面(1)和(4)項的內容

在一個序列中有多個特征的情況下,應當按照這些特征在序列中出現(xiàn)的先后次序逐一地表述每個特征

序列中特征部分的具體內容和數(shù)字標識符如下:

(1)特征:其數(shù)字標識符為<220>

在數(shù)字標識符<220>之后,應當是空白

(2)名稱/關鍵詞:其數(shù)字標識符為<221>

在數(shù)字標識符<221>之后,是特征名稱或關鍵詞。使用關鍵詞表述特征時,只能使用附錄1之表5或表6中列出的關鍵詞來表述

(3)位置:其數(shù)字標識符為<222>

在數(shù)字標識符<222>之后,應當標明特征的位置,標注的方式為:從特征中的第一個堿基或氨基酸的編號到特征的最后一個堿基或氨基酸的編號,編號圓括號括起來,兩個編號中間是“...”,例如:(279)...(389) ;當序列中使用了多個“n”或“Xaa”時,應當標明它們的所有位置,例如:(80,100,112)。參見附錄2的序列表樣例

(4)其它信息:其數(shù)字標識符為<223>

在數(shù)字標識符<223>之后,應當表述序列中與特征有關的其它相關信息。在表述修飾的堿基或修飾的氨基酸時,應該用附錄1之表2或表4中給出的符號來表述

4.4.6、出版公開信息:數(shù)字標識符<300>-<312>

出版公開信息是非強制性的內容,在序列表和序列表電子文件中,可以包含也可以不包含這些內容

(1)公開出版信息:其數(shù)字標識符為<300>

在數(shù)字標識符<300>之后,應當是空白

(2)作者:其數(shù)字標識符為<301>

在數(shù)字標識符<301>之后,是該文獻作者的姓名

(3)題目:其數(shù)字標識符為<302>

在數(shù)字標識符<302>之后,是出版物中該文獻的題目

(4)雜志名稱:其數(shù)字標識符為<303>

在數(shù)字標識符<303>之后,是公開出版物的雜志名稱

(5)公開出版物的卷號:其數(shù)字標識符為<304>

在數(shù)字標識符<304>之后,是公開出版物的卷號

(6)公開出版物的出版號:其數(shù)字標識符為<305>

在數(shù)字標識符<305>之后,是公開出版物的出版號

(7)頁碼:其數(shù)字標識符為<306>

在數(shù)字標識符<306>之后,是該文獻的起始-終止頁碼

(8)出版日期:其數(shù)字標識符為<307>

在數(shù)字標識符<307>之后,是該公開出版物的出版日期,其格式為:YYYY-MM-DD,例如1999?9?0

(9)公開出版物的數(shù)據(jù)庫登記號:其數(shù)字標識符為<308>

如果該文獻被收入某個數(shù)據(jù)庫的話,那么在數(shù)字標識符<308>之后,是該文獻在該數(shù)據(jù)庫中的登記號

(10)錄入數(shù)據(jù)庫的日期:其數(shù)字標識符為<309>

如果該文獻被收入某個數(shù)據(jù)庫的話,那么在數(shù)字標識符<309>之后,是該文獻錄入該數(shù)據(jù)庫的日期,其格式為:YYYY-MM-DD,例如1999?9?0

(11)專利公開號:其數(shù)字標識符為<310>

如果該公開出版物是專利文獻的話,那么在數(shù)字標識符<310>之后,是該專利的公開號,其格式為:世界知識產權組織(WIPO)標準3(ST 3)的國家、地區(qū)和政府間組織代碼+標準6(ST 6)的公開號+標準16(ST 16)的文獻類型,例如CN1183117A

(12)專利申請日:其數(shù)字標識符為<311>

如果該公開出版物是專利文獻的話,那么在數(shù)字標識符<311>之后,是該專利的申請日,其格式為:YYYY-MM-DD,例如1999?9?0

(13)專利公開日:其數(shù)字標識符為<312>

如果該公開出版物是專利文獻的話,那么在數(shù)字標識符<312>之后,是該專利的公開日,其格式為:YYYY-MM-DD,例如1999?9?0

4.4.7、核苷酸序列和/或氨基酸序列:其數(shù)字標識符為<400>

在數(shù)字標識符<400>之后,是該序列的序列標識符;從下一行開始是該核苷酸和/或氨基酸序列

該序列可以是純核苷酸序列,或者是純氨基酸序列,或者是核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列

(1)純核苷酸序列:

核苷酸序列應當只用單鏈表示,從左到右是5’-末端至3’-末端的方向,序列中不應當出現(xiàn)術語5’和3’

應當用單字母代碼表示核苷酸序列的堿基來表述核苷酸序列的特征;只能使用與附錄1之表1中給出的符號相一致的小寫字母來表示

在一個核苷酸序列中,如果經修飾的堿基是附錄1之表2中列出的之一,那么在該序列本身中,應當用未修飾的堿基或“n”來表示該經修飾的堿基,符號“n”等同于唯一的一個未知的或經修飾的核苷酸;但在該序列的特征部分(數(shù)字標識符<220>-<223>)應當使用附錄1之表2中給出的符號進一步表述該修飾(參見本標準4.4.5節(jié))。附錄1之表2中的符號可以用于說明書或序列的特征部分,但不得用于序列本身

核苷酸序列中堿基的編號開始于序列中的第1個堿基,并從5’到3’方向連續(xù)地計數(shù)。該計數(shù)方法也用于構型為環(huán)狀的核苷酸序列,在這種情況下,申請人可任意指定序列的第一個核苷酸

來自大序列的一個或更多非鄰接區(qū)段或來自不同序列的區(qū)段組成的核苷酸序列,應當作為帶有單獨序列標識符的單獨序列來計數(shù)。帶有一個缺口或多個缺口的序列應當作為帶有單獨序列標識符的多個單獨序列來計數(shù),而單獨序列的數(shù)目與序列數(shù)據(jù)的連續(xù)序列的數(shù)目相同

核苷酸序列每行最多60個核苷酸堿基,每10個核苷酸堿基后空一格。該行的最后是該行最后一個堿基的編號

(2)純氨基酸序列:

對于氨基酸序列,蛋白質或肽序列中的氨基酸應當從左到右以氨基到羧基的方向列出;序列中不應當出現(xiàn)氨基或羧基基團

氨基酸應當使用與附錄1之表3中的符號相一致的、第一個字母大寫的三字母符號表示。有空白或內部中止符號(例如“Ter”或“*”或“·”)的氨基酸序列不應當表示為單個氨基酸序列,而應當作為獨立的氨基酸序列分別列出

在一個氨基酸序列中,如果經修飾的氨基酸是附錄1之表4中列出的氨基酸之一,那么在該序列本身中,應當用相應的未經修飾的氨基酸或“Xaa”來表示該經修飾的和不常用的氨基酸,符號“Xaa”等同于唯一的一個未知的或經修飾的氨基酸;但在該序列的特征部分(數(shù)字標識符<220>-<223>),應當使用附錄1之表4中給出的符號進一步表述該修飾(參見本標準4.4.5節(jié))。附錄1之表4中的符號可以用于說明書或序列的特征部分,但不得用于序列本身

氨基酸的編號開始于序列中的第1個氨基酸,以數(shù)字1表示并標注在該氨基酸的下面;以后每隔5個氨基酸在其下面標注上該氨基酸的編號。當成熟蛋白質之前存在氨基酸時,例如對于前-序列,原-序列,前-原-序列和信號序列而言,可以任選地從與成熟蛋白第一個氨基酸相鄰的氨基酸開始以負數(shù)往回編號。當氨基酸編號使用負數(shù)以區(qū)分成熟蛋白質時,不得使用數(shù)字0。上述氨基酸序列的計數(shù)方法也適用于環(huán)狀構型的氨基酸序列,申請人可以任意指定第一個氨基酸

來自大序列的一個或更多非鄰接區(qū)段或不同序列的區(qū)段組成的氨基酸序列,應當作為具有單獨序列標識符的單獨序列來計數(shù)。具有一個缺口或多個缺口的序列應當作為具有單獨序列標識符的多個單獨序列來計數(shù),單獨序列的數(shù)目與序列數(shù)據(jù)的連續(xù)序列的數(shù)目相同

氨基酸序列每行最多16個氨基酸,每個氨基酸之間空一格

(3)核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列:

對于核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列,對應于其編碼的氨基酸的核苷酸序列的堿基應當以“三聯(lián)體”密碼子列出,每個密碼子之間應當空一格;對應于核苷酸序列的編碼部分的氨基酸可以直接列于相應密碼子的下方;對于該氨基酸序列,應當在第一個氨基酸的下面標注上編號1,然后每隔5個氨基酸在其下面標注上該氨基酸的編號

對于這種核苷酸和其編碼的氨基酸序列的混合形式,與核苷酸序列相對應的氨基酸序列還應當以純氨基酸序列的形式另外給出

4.5 數(shù)字標識符連同其后內容的排列格式

在本節(jié)中,“數(shù)字標識符及內容”指的是數(shù)字標識符連同其后的相應內容

數(shù)字標識符及內容應當按照數(shù)字標識符的數(shù)值從小到大的次序排列在序列表中

每個數(shù)字標識符及內容之間應當空一行,不過在前兩位數(shù)字相同的數(shù)字標識符及內容之間,例如<210>到<213>之間和<220>到<223>之間,無需空一行,但對于一個序列中有多個特征的情況,在表述每個特征時,每個數(shù)字標識符<220>之前應當空一行

對于序列表中有多個序列的情況,數(shù)字標識符及內容應當按照序列標識符的數(shù)值從小到大的次序排列。在每個序列中,應當按照數(shù)字標識符數(shù)值從小到大的次序列出僅僅與該序列有關的數(shù)字標識符及內容,即排列上從<210>到<400>的數(shù)字標識符及內容

對于一個序列中有多個特征的情況,應當按照這些特征在序列中出現(xiàn)的先后次序逐一排列從<220>到<223>的數(shù)字標識符及內容

5、序列表電子文件的格式

5.1、序列表電子文件是一個包含上述第4部分的數(shù)字標識符和內容,并符合上述第4部分格式要求的純文本文件;該文件應當使用中華人民共和國頒布的信息交換用漢字編碼字符集標準

5.2、序列表電子文件應當記錄在CD-ROM光盤或3.5英寸軟盤上提交,或者按照國家知識產權局專利局規(guī)定的其它形式提交。當記錄在CD-ROM光盤上時,該CD-ROM光盤應當采用ISO9660標準刻錄;當記錄在3.5英寸軟盤上時,該軟盤應當符合FAT 12格式。該光盤或軟盤的目錄結構如下:在根目錄下,有且僅有一個后綴名為“.SEQ”的純文本文件

6 其它事項

6.1、申請人應當保證提交的計算機可讀形式的序列表電子文件中的內容與紙件形式的序列表完全相同

6.2、申請人在形成符合本標準的序列表電子文件時,可以使用國家知識產權局專利局提供的序列表編輯軟件來形成;也可以使用其它專利組織提供的軟件(例如歐洲專利局提供的Patentin)來形成;還可以使用任何純文本文件編輯軟件來形成。無論使用何種軟件,所形成的電子文件都必須符合本標準的規(guī)定

6.3、當申請人以光盤或軟盤的形式提交序列表電子文件時,應當在提交的光盤或軟盤上貼有永久性標記,注明申請人姓名或名稱、發(fā)明名稱、光盤或軟盤中的文件名和提交日期;申請人委托了代理人的,也可以任選地標注上代理機構給該申請的案卷號。對于申請人補交或提交修改的情況,應當注明申請?zhí)柌⒆⒚鳌把a交”或“修改”

注明申請人姓名或名稱等項內容時,應當使用本標準中的數(shù)字標識符,即應當標注上數(shù)字標識符,并在其后注明具體內容,例如:<110> ××基因開發(fā)有限公司。注明提交日期的格式為:YYYY-MM-DD

當序列表電子文件的字節(jié)數(shù)太大不能記錄在一張軟盤上時,應當將序列表電子文件記錄在一張光盤上提交

7 頒布和實施

本標準由中華人民共和國國家知識產權局頒布,自2001年11月1日起實施

中華人民共和國國家知識產權局

二OO一年十一月一日    

附錄1核苷酸和氨基酸符號和特征關鍵詞表

表1 核苷酸表

符號

含義

名稱的來源

a

A

腺嘌呤

g

G

鳥嘌呤

c

C

胞嘧啶

t

T

胸腺嘧啶

r

g或a

嘌呤

y

t/u或c

嘧啶

m

a或c

氨基

k

g或t/u

酮基

s

g或c

弱作用

3H鍵

w

a或t/u

強作用

2H鍵

b

g或c或t/u

非a

d

a或g或t/u

非c

h

a或c或t/u

非g

v

a或g 或c

非t,非u

n

a或g或c或t/u,未知,或其它

任何

 

表2 經修飾的核苷酸表

符號

含義

ac4c

4-乙酰胞苷

chm5u

5-(羧羥甲基)尿苷

cm

2'-O-甲基胞苷

cmnm5s2u

5-羧甲基氨甲基-2-硫代尿苷

cmnm5u

5-羧甲基氨甲基尿苷

d

二氫尿苷

fm

2'-O-甲基假尿苷

gal q

β,D-半乳糖Q核苷

gm

2'-O-甲基鳥苷

i

肌苷

i6a

N6-異戊烯基腺苷

mla

1-甲基腺苷

mlf

1-甲基假尿苷

mlg

1-甲基腺苷

mli

1-甲基肌苷

m22g

2'2-二甲基腺苷

m2a

2-甲基腺苷

m2g

2-甲基鳥苷

m3c

3-甲基胞苷

m5c

5-甲基胞苷

m6a

N6-甲基腺苷

m7g

7-甲基鳥苷

mam5u

5-甲基氨基甲基尿苷

mam5s2u

5-甲氧基氨基甲基-2-硫代尿苷

man q

β,D-甘露糖Q核苷

mcm5s2u

5-甲氧基羰基甲基-2-硫代尿苷

mcm5u

5-甲氧基羰基甲基尿苷

mo5u

5-甲氧基尿苷

ms2i6a

2-硫代甲基-N6-異戊烯基腺苷

ms2t6a

N-((9-β-D-呋喃核糖基-2-硫代甲基嘌呤-6-Yl)氨基甲酰)蘇氨酸

mt6a

N-((9-β-D-呋喃核糖嘌呤-6-yl)N-甲基氨基甲酰)蘇氨酸

mv

尿苷-5-氧化乙酸-甲基酯

o5u

尿苷-5-氧化乙酸

osyw

Wybutoxosine

p

假尿苷

q

Q核苷

s2c

2-硫代胞苷

s2t

5-甲基-2硫代尿苷

s2u

2-硫代尿苷

s4u

4-硫代尿苷

t

5-甲基尿苷

t6a

N-((9-β-D-呋喃核糖嘌呤-6-基)-氨基甲酰)蘇氨酸

tm

2'-O-甲基-5-甲基尿苷

um

2'-O-甲基尿苷

yw

Wybutosine

x

3-(3-氨基-3-羧基-丙其)尿苷,(acp3)u

 

表3 三字母表示的氨基酸表

符號

含義

Ala

丙氨酸

Cys

半胱氨酸

Asp

天冬氨酸

Glu

谷氨酸

Phe

苯丙氨酸

Gly

甘氨酸

His

組氨酸

Ile

異亮氨酸

Lys

賴氨酸

Leu

亮氨酸

Met

蛋氨酸

Asn

天冬酰酸

Pro

脯氨酸

Gln

谷氨酰胺

Arg

精氨酸

Ser

絲氨酸

Thr

蘇氨酸

Val

纈氨酸

Trp

色氨酸

Tyr

酪氨酸

Asx

天冬氨酸或天冬酰胺

Glx

谷氨酸或谷氨酰胺

Xaa

未知或其它

 

表3 三字母表示的氨基酸表

符號

含義

Ala

丙氨酸

Cys

半胱氨酸

Asp

天冬氨酸

Glu

谷氨酸

Phe

苯丙氨酸

Gly

甘氨酸

His

組氨酸

Ile

異亮氨酸

Lys

賴氨酸

Leu

亮氨酸

Met

蛋氨酸

Asn

天冬酰酸

Pro

脯氨酸

Gln

谷氨酰胺

Arg

精氨酸

Ser

絲氨酸

Thr

蘇氨酸

Val

纈氨酸

Trp

色氨酸

Tyr

酪氨酸

Asx

天冬氨酸或天冬酰胺

Glx

谷氨酸或谷氨酰胺

Xaa

未知或其它

 

表4 經修飾的和不常用的氨基酸表

符號

含義

Aad

2-氨基已二酸

bAad

3-氨基已二酸

bAla

β一丙氨酸,β一氨基丙酸

Abu

2-氨基丁酸

4Abu

4-氨基丁酸,哌啶酸

Acp

6-氨基已酸

Ahe

2-氨基庚酸

Aib

2-氨基異丁酸

bAib

3-氨基異丁酸

Apm

2-氨基庚二酸

Dbu

2,4二氨基丁酸

Des

賴氨素

Dpm

2,2'-二氨基庚二酸

Dpr

2,3-二氨基丙酸

EtGly

N-乙基甘氨酸

EtAsn

N-乙基天冬氨酸

Hyl

羥基賴氨酸

aHyl

別-羥基賴氨酸

3Hyp

3-羥基脯氨酸

4Hyp

4-羥基脯氨酸

Ide

異賴氨素

aIle

別-異亮氨酸

MeGly

N-甲基甘氨酸,肌氨酸

MeIle

N-甲基異亮氨酸

MeLys

6-N-甲基賴氨酸

MeVal

N-甲基纈氨酸

Nva

正纈氨酸

Nle

正亮氨酸

Orn

鳥氨酸

 

表5 與核苷酸序列相關的特征關鍵詞表

 

關鍵詞

說明

allele

 

相關的個體或菌株含有相同基因的穩(wěn)定的其它形式,該形式區(qū)別

于這一位置的現(xiàn)有的序列(和或許其它序列)

attenuator

 

  1. 存在調節(jié)轉錄的終止的DNA區(qū)域,它控制了一些細菌操縱子的表達

(2)位于啟動子和第一個結構基因之間,引起轉錄的部分終止的序列區(qū)段

C_region

 

免疫球蛋白輕和重鏈的恒定區(qū),和T-細胞受體α,β,和γ鏈;根據(jù)特定的鏈可
包括一個或多個外顯子

CAAT_signal

 

CAAT盒;位于可能參與RNA聚合酶結合的真核生物轉錄單位的起始點的75bp
上游的保守序列的一部分;共有序列=GG(C或T)CAATCT

CDS

 

編碼序列;對應于蛋白質中的氨基酸序列的核苷酸的序列(位置包括終止密碼子)
;特征包括氨基酸概念上的翻譯

Conflict

在這一位點或區(qū)域,單獨確定的“相同”序列有所不同

D-loop

 

置換環(huán);線粒體DNA內的一個區(qū)域,其中RNA的短的序列與DNA的一條鏈配對,
代替了這一區(qū)域的原始配對DNA鏈;也用于說明在RecA蛋白質催化的反應中,
侵入的單鏈替代雙鏈DNA的一條鏈的區(qū)域

D-segment

免疫球蛋白重鏈的多變區(qū),和T-細胞受體的β鏈

Enhancer

 

順式-作用序列,它增強了(一些)真核生物啟動子的作用,并能在任一方向和與
啟動子相關的任何位置處 (上游或下游)起作用

Exon

 

編碼剪接mRNA部分的基因組區(qū)域;可以含有5'UTR,所有CDS,和3'UTR

GC_signal

 

GC盒;位于真核生物轉錄單位起始點上游的保守的富含GC區(qū)域,可以以多重拷貝
或任一方向存在;共有序列=GGGCGG

gene

鑒定為基因的生物學意義的區(qū)域,并已經指定名稱

iDNA

間插DNA;通過幾種重組中的任何一種能被消除的DNA

intron

 

被轉錄的DNA區(qū)段,但通過同時剪接位于其兩側的序列(外顯子)即可從轉錄本內
部將其除去

J_segment

免疫球蛋白輕鏈和重鏈的連接區(qū)段,和T-細胞受體α,β和γ鏈

LTR

長的末端重復,在確定序列的兩端直接重復的序列, 類型典型地見于逆轉錄病毒中

mat_peptide

成熟的肽或蛋白質的編碼序列;翻譯后修飾之后成熟的或最終的肽或蛋白質產物
的編碼序列;位置不包括終止密碼子(與相應的CDS不同)

misc_binding

不能用任何其它Binding關鍵詞(primer_bind或protein_bind)表述的與另一個
組成成分共價或非-共價結合的核酸中的位點

misc_

difference

特征序列與記載中存在的有所不同,并且不能用任何其它不同關鍵詞(conflict,unsure,old_sequence,mutation,variation,allele或modified_base)
表述

misc_feature

不能用任何其它的特征關鍵詞表述的具有生物學意義的區(qū)域;新的或少見的特征

misc_recomb

任何一般性的,位點特異性的或復制的重組事件的位點,該位點中有不能用其它重組
關鍵詞(iDNA和virion)或來源關鍵詞的修飾詞(/transposon,/proviral)表述的
雙螺旋DNA的斷裂和愈合

misc_RNA

不能用其他RNA關鍵詞(prim_transcript,precursor_RNA,mRNA,5'clip,3'clip,5'UTR,3'UTR,exon,CDS,
sig_peptide,transit__ __peptide,mat_peptide,intron,polyA_site,

rRNA,tRNA,scRNA和snRNA)限定的任何轉錄本或RNA產物

misc_signal

含有控制或改變基因功能或表達之信號的任何區(qū)域,所述信號不能用其他Signal關鍵詞(promoter,CAAT_signal,TATA_signal,-35_signal,10_signal,GC_signal,RBS,polyA_signal,enhancer,attenuator,
terminator,和rep_origin)表述

misc_structure

不能用其他Structure關鍵詞(stem_loop和D-loop)表述的任何二級或三級結構或構象

modified_base

被指示的核苷酸是經修飾的核苷酸,并應由被指示的分子(在mod_base修飾詞意義中給出)所取代

mRNA

信使RNA;包括5'非翻譯區(qū)(5'UTR),編碼序列(CDS,外顯子)和3'非翻譯區(qū)(3'UTR)

mutation

在此位置處,相關品系的序列中具有突然的,可遺傳的變化

N_region

在重排的免疫球蛋白區(qū)段之間插入的額外的核苷酸

Old_sequence

在此位置處,所表述的序列修改了此序列以前的版本

PolyA_signal

聚腺苷酸化之后內切核酸酶裂解RNA轉錄本所必需的識別區(qū)域;共有序列=AATAAA

PolyA_site

RNA轉錄本上的位點,通過轉錄后聚腺苷酸化該位點將被加上腺嘌呤殘基

Precursor_RNA

仍不是成熟的RNA產物的任何RNA種類;可包括5'剪切區(qū)(5'clip),5'非翻譯區(qū)(5'UTR),編碼序列(CDS,外顯子),間插序列(內含子),3'非翻譯區(qū)(3'UTR),和3'剪切區(qū)(3'clip)

prim_transcript

初級(最初的,未加工的)轉錄本;包括5'剪切區(qū)(5'clip),5'非翻譯區(qū)(5'UTR),編碼序列(CDS,外顯子),間插序列(內含子),3'非翻譯區(qū)(3'UTR)和3'剪切區(qū)(3'clip)

prim_bind

起始復制,轉錄或逆轉錄的非-共價的引物結合位點;包括合成的例如PCR引物元件的位點

Promoter

參與RNA聚合酶的結合以啟動轉錄的DNA分子區(qū)域

protein_bind

核酸上非-共價的蛋白質結合位點

RBS

核糖體結合位點

repeat_region

含有重復單位的基因組區(qū)域

repeat_unit

單個重復元件

rep_origin

復制起點;復制核酸以得到兩個相同拷貝的起始位點

RRNA

成熟的核糖體RNA;將氨基酸裝配成蛋白質的核糖核蛋白顆粒(核糖體)中的RNA成份

S_region

免疫球蛋白重鏈的開關區(qū);它參與重鏈DNA的重排,導致來自相同B-細胞的不同免疫球蛋白類的表達

Satellite

短的基本重復單位的很多串聯(lián)重復(相同或相關的);大多數(shù)具有的堿基組成或其它性質與基因組的一般水平不同,這使得它們與大部分(主帶)的基因組DNA分離開來

ScRNA

小的細胞質RNA;幾個小的細胞質RNA分子中的任何一個存在于真核生物的細胞質和(有時)核中

sig_peptide

信號肽編碼序列;被分泌的蛋白質的N-末端結構域的編碼序列;此結構域涉及新生多肽與膜的結合;前導序列

SnRNA

小的核RNA;很多小的RNA種類中的任何一個都被局限于核中;幾個snRNA參與剪接或其它RNA加工反應

source

鑒定序列中特定范圍的生物來源;此關鍵詞是強制性的;每一項至少要有一個跨越整個序列的單一來源關鍵詞;每個序列可允許有一個以上的來源關鍵詞

stem_loop

發(fā)卡結構;由RNA或DNA單鏈的相鄰(反向)互補序列之間的堿基一配對形成的雙螺旋區(qū)域

STS

序列標記位點:表述基因組上作圖界標并能通過PCR檢測的短的,單拷貝DNA序列;通過測定STS系列的次序即可作出圖譜的基因組區(qū)域

TATA_signal

TATA盒;Goldberg-Hogness盒;在每個真核生物RNA聚合酶Ⅱ轉錄單位起點前約25bp處發(fā)現(xiàn)的保守的富含AT的七聚體,它可能涉及使酶定位以正確地起始;共有序列=TATA(A或T)A(A或T)

terminator

或者位于轉錄本的末端或者與啟動子區(qū)域相鄰的DNA序列,該序列可導致RNA聚合酶終止轉錄;也可以是阻抑蛋白的結合位點

transit_peptide

轉運肽編碼序列;核編碼的細胞器蛋白質N-末端結構域的編碼序列;此結構域參與將蛋白質翻譯后運送到細胞器中

tRNA

成熟的轉移RNA,,小的RNA分子(75-85個堿基長),介導核酸序列翻譯成氨基酸序列

unsure

作者不能確定此區(qū)域的準確序列

V_region

免疫球蛋白輕鏈和重鏈的可變區(qū),和T-細胞受體α,β和γ鏈;編碼可變的氨基末端部分;可由V_segment,D_segment,N_region和J_segment組成

V_segment

免疫球蛋白輕鏈和重鏈的可變區(qū)段,和T -細胞受體α,β和γ鏈;編碼大多數(shù)可變區(qū)(v_region)和前導肽的最后幾個氨基酸

variation

含有來自相同基因的穩(wěn)定突變的相關系列(例如RFLP,多態(tài)性等),在此(和可能其它)位置處所述相同基因與被表述的不同

3’clip

在加工過程中被切下的前體轉錄本3'端大部分區(qū)域

3’UTP

不被翻譯成蛋白質的成熟轉錄本的3'末端區(qū)域(終止密碼子之后)

5’clip

在加工過程中被切下的前體轉錄本5'端大部分區(qū)域

5’UTP

不被翻譯成蛋白質的成熟轉錄本的5'末端區(qū)域(起始密碼子之前)

_ 10 _signal

Pribnow盒;細菌轉錄單位起點上游約10bp處的保守區(qū)域,它可能參與結合RNA聚合酶;共有序列=TatAaT

_ 35 _signal

細菌轉錄單位起點上游約35bp處的保守六聚體;共有序列=TTGACa[]或TGTTGACA[]

 

表6 與蛋白質序列相關的特征關鍵詞表

關鍵詞

說明

CONFLICT

不同的論文報道了不同的序列

VARIANT

作者報道存在序列變體

VARSLIC

由可選擇的剪接產生的序列變體的表述

MUTAGEN

經實驗操作已改變的位點

MOD_RES

殘基的翻譯后修飾

ACETYLATION

N-末端或其它

AMIDATION

通常位于成熟的活性肽的C-末端

BLOCKED

不能被測定的N-或C-末端封閉基團

FORMYLATION

N-末端甲硫氨酸的

GAMMA-CARBOXY-

GLUTAMIC ACID

HYDROXYLATION

天冬酰胺,天冬氨酸,脯氨酸或賴氨酸的

METHYLATION

通常為賴氨酸或精氨酸的

PHOSPHORYLATION

絲氨酸,蘇氨酸,酪氨酸,天冬氨酸或組氨酸的

PYRROLIDONE

CARBOXYLICACID

已形成內部環(huán)內酰胺的N-末端谷氨酸

SULFATATION

通常為酪氨酸的

LIPID

脂質組成成分的共價結合

MYRISTATE

通過酰胺鍵與蛋白質成熟形式的N-末端甘氨酸殘基或內部的賴氨酸殘基結合的豆蔻酸基團

PALMITATE

通過硫酯鍵與半胱氨酸殘基或通過酯鍵與絲氨酸或蘇氨酸殘基結合的棕櫚酸基團

FARNESYL

通過硫酯鍵與半胱氨酸殘基結合的法尼基

GERANYL-GERANYL

通過硫酯鍵與半胱氨酸殘基結合的香葉基-香葉基基團

GPI_ANCHOR

與蛋白質成熟形式C-末端殘基的α-羧基相連的糖基-磷脂酰肌醇(GPI)基團

N_ACYL

DIGLYCERIDE

原核生物脂蛋白成熟形式的N-末端半胱氨酸,所述脂蛋白具有酰胺-鍵聯(lián)的脂肪酸和通過酯鍵連接了兩個脂肪酸的甘油基

DISULFID

二硫鍵;“FROM”和“TO”終點表示通過一個鏈-內二硫鍵連接的兩個殘基;如果“FROM”和“TO”終點是完全相同的,則二硫鍵是鏈-間鍵,而說明書領域示出交聯(lián)的性質

THIOLEST

硫醇酯鍵;“FROM”和“TO”終點表示通過硫醇酯鍵連接的兩個殘基

THIOETH

硫醚鍵;“FROM”和“TO”終點表示通過硫醚鍵連接的兩個殘基

CARBOHYD

糖基化位點;碳水化物(如果已知)的性質在說明書領域給出

METAL

金屬離子的結合位點;說明書領域示出金屬的性質

BINDING

任何化學基團(輔酶,輔基,等等)的結合位點;基團的化學性質在說明書領域給出

SIGNAL

信號序列的范圍(前肽)

TRANSIT

運轉肽的范圍(線粒體,葉綠體或微體)

PROPEP

前肽的范圍

CHAIN

成熟蛋白質中多肽鏈的范圍

PEPTIDE

被釋放的活性肽的范圍

DOMAIN

序列中感興趣的區(qū)域的范圍;所述區(qū)域的特征在說明書領域給出

CA_BIND

鈣-結合區(qū)域的范圍

DNA_BIND

DNA--結合區(qū)域的范圍

NP_BIND

核苷酸磷酸酯結合區(qū)域;核苷酸磷酸酯的特征示于說明書領域

TRANSMEM

轉膜區(qū)域的范圍

ZN_FING

鋅指區(qū)域的范圍

SIMILAR

與另一個蛋白質序列具有相似性的區(qū)域;與那個序列有關的精確的資料在說明書領域給出

REPEAT

內部序列重復的范圍

HELIX

二級結構;螺旋,例如α-螺旋,3(10)螺旋,或Pi-螺旋

STRAND

二級結構;β-鏈,例如氫鍵連接的β-鏈,或分離的β-橋中的殘基

TURN

二級結構轉角,例如H-鍵連的轉角(3-轉角,4-轉角或5-轉角)

ACT_SITE

涉及酶活性的氨基酸

SITE

序列中任何其它感興趣的位點

INIT_MET

已知序列以起始密碼子甲硫氨酸開始

NON_TER

序列末端的殘基不是末端殘基;如果應用于位置1,這表示第一個位置不是完整分子的N-末端;如果應用于最后一個位置,這表示此位置不是完整分子的C-末端;對此關鍵詞沒有說明書領域

NON_CONS

非連串殘基;表示序列中的兩個殘基不是連串的,在它們之間有很多末測序的殘基

UNSURE

序列的不確定性;用于表述不能確定序列排列的序列區(qū)域

 

 

附錄2:

序列表樣例

 

<110> ××基因開發(fā)有限公司

<120> 序列表樣例

<160> 3

<170> PatentIn Version 2.1

<210> 1

<211> 389

<212> DNA

<213> 草履蟲種(Paramecium sp.)

<220>

<221> misc_feature

<222> (80,100,112)

<223> n =a或g或c或t

<220>

<221> CDS

<222> (279)...(389)

<400> 1

agctgtagtc attcctgtgt cctcttctct ctgggcttct caccctgcta atcagatctc 60

agggagagtg tcttgacccn cctctgcctt tgcagcttcn caggcaggca gncaggcagc 120

tgatgtggca attgctggca gtgccacagg cttttcagcc aggcttaggg tgggttccgc 180

cgcggcgcgg cggcccctct cgcgctcctc tcgcgcctct ctctcgctct cctctcgctc 240

ggacctgatt aggtgagcag gaggaggggg cagttagc atg gtt tca atg ttc agc 296

Met Val Ser Met Phe Ser

1 5

ttg tct ttc aaa tgg cct gga ttt tgt ttg ttt gtt tgt ttg ttc caa 344

Leu Ser Phe Lys Trp Pro Gly Phe Cys Leu Phe Val Cys Leu Phe Gln

10 15 20

tgt ccc aaa gtc ctc ccc tgt cac tca tca ctg cag ccg aat ctt 389

Cys Pro Lys Val Leu Pro Cys His Ser Ser Leu Gln Pro Asn Leu

25 30 35

 

<210> 2

<211> 37

<212> PRT

<213> 草履蟲種(Paramecium sp.)

<400> 2

Met Val Ser Met Phe Ser Leu Ser Phe Lys Trp Pro Gly Phe Cys Leu

1 5 10 15

Phe Val Cys Leu Phe Gln Cys Pro Lys Val Leu Pro Cys His Ser Ser

20 25 30

Leu Gln Pro Asn Leu

35

 

<210> 3

<211> 11

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 根據(jù)大小和極性而設計,以用作XYZ蛋白的α和β鏈之間的接頭的肽。

<400> 3

Met Val Asn Leu Glu Pro Met His Thr Glu Ile

1 5 10

 

 

 

 

 

dian.gif (43 bytes)

 

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