1.Sanger法DNA測序列時NTP的作用是：
A.作為DNA合成的正常底物
B.形成特異的鏈終止
C.標記合成的DNA鏈
D.使新合成的DNA鏈不易形成二級結(jié)構(gòu)
E.使電泳時DNA帶易被觀察
2.對于分光光度法優(yōu)于比色法的描述，下列哪一項是錯誤的：
A.可擴展到紫外區(qū) B.譜帶寬度更小
C.必須使用石英比色壞D.可以繪制吸收光譜曲線
E.具有較高測量精度
3.Sanger法DNA測序時應(yīng)用dNTP類似物的目的的是：
A.降低DNA聚合酶的聚合速率 B.作為DNA合成時的終止物
C.作為DNA合成時的正常底物 D.使合成的DNA鏈不易形成鏈內(nèi)二級結(jié)構(gòu)
E.使合成的DNA鏈中的G被I聚代
4.帶電顆粒在電場中的泳動度首先取決于下列哪項因素
A.電場強度 B.支持物的電滲作用
C.顆粒所帶凈電荷數(shù)及其大小，形狀
D.溶液的pH值 E.溶液的離子強度
5.進行DNA的瓊脂糖凝膠電泳時，下列哪步操作是錯誤的：
A.稱取瓊脂糖配制一定濃度的瓊脂糖溶液
B.將樣品放置于電泳槽陽極側(cè)然后加入溶化的瓊脂糖凝膠
C.膠凝后，加入電泳緩沖液，拔出樣品梳
D.樣品液與溴酚藍緩沖液混合，再加入樣品孔中
E.電泳結(jié)束后以溴化乙錠染色，紫外光下觀察區(qū)帶
6.關(guān)于表達質(zhì)粒的描述哪一項不合適？
A.所有載體均含有復(fù)制起始位點
B.所有載體均含有抗生素抗性基因
C.所有載體均含有轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列
D.所有載體都提供外源基因插入位點
E.所有載體均能轉(zhuǎn)化大腸桿菌
7.關(guān)于用煮沸法質(zhì)粒提取哪項操作是最不恰當?shù)模?/p>
A.可以不用加Rnase酶來去除RNA
B.酚/氯仿抽提后，可不用氯仿再抽提一次
C.乙醇沉淀質(zhì)粒時，可不用加一定濃度的鹽
D.70%的乙醇洗滌沉淀也是可以省略的
8.有關(guān)PCR的描述下列哪項不正確：
A.是一種酶促反應(yīng) B.引物決定了擴增的特異性
C.擴增的產(chǎn)量按Y=m(1+X)n D.擴增的對象是氨基酸序列
E.擴增的對象是DNA序列
9.有關(guān)PCR的描述下列哪項不確切：
A.polymerasechainreaction的字首縮寫
B.1993年獲諾貝爾化學獎
C.已廣泛的應(yīng)用于醫(yī)學各學科
D.能夠準確對擴增模板定量
E.以上都對
10.關(guān)于離子交換色譜的描述下列哪一項不正確：
A.離子交換劑通常不溶于水
B.陽離子交換劑常中離解出帶正電的集團
C.陰離子交換劑�？呻x解出帶正電的集團
D.陽離子交換劑常可離解出帶負電的集團
E.可用于分離純化等電點等于7的蛋白質(zhì)
1.聚丙烯酰胺凝膠是由____________和____________聚合而成的大分子，不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳具有_________效應(yīng)，__________效應(yīng)和__________效應(yīng)，可提高電泳分辨率。
2.電泳后大分子區(qū)帶檢測可采用________,________,_______。
3.從細菌中提取質(zhì)粒的步驟分：________,________,_______。
